给药方案设计
给药方案设计服务，含剂量/频次/途径/周期优化。
给药方案设计
给药方案设计是体内药效与毒理实验的核心环节，涵盖给药途径（PO/IG、IV、IP、SC、IM）、剂量梯度、给药频次、给药周期与溶媒选择等关键参数。合理的方案设计直接决定实验数据的科学性与可重复性，并关系到动物福利合规。
维而勤提供基于体表面积折算（等效剂量换算）与既往文献/数据的专业方案设计，覆盖急性毒性、药代动力学（PK）、药效学（PD）与亚急性/慢性毒性等多种研究类型，配套 IACUC 伦理审查与人道终点设计，确保给药剂量在最大耐受范围内、动物福利符合 3R 原则。
订购信息
根据研究目的（药效/PK/毒理）与动物种属定制方案，按方案复杂度询价。
| 目录号 | 服务类型 | 常用动物 | 周期 | 备注 |
|---|---|---|---|---|
| DA701 | 急性毒性给药方案 | 小鼠、大鼠 | 1-3 周（单次给药观察 14 天） | 含剂量探索、人道终点 |
| DA702 | 药效学（PD）给药方案 | 小鼠、大鼠（含疾病模型） | 2-8 周 | 设 3 个剂量梯度 + 溶媒对照 |
| DA703 | 药代动力学（PK）给药方案 | 小鼠、大鼠、犬、猴 | 1-2 周 | 密集采血时间点设计 |
| DA704 | 亚急性毒性给药方案 | 啮齿类 + 非啮齿类 | 14/28 天连续给药 | 符合 GLP 评价要求 |
| DA705 | 慢性毒性/致癌给药方案 | 大鼠、犬、猴 | 90 天-12 个月 | 长周期、大样本 |
价格根据动物种属、给药途径、周期与检测项询价立即询价 →
常见给药途径
灌胃（PO/IG）
模拟口服给药，剂量最准确
- 小鼠最大给药体积约 10 mL/kg（单次）
- 适合口服药物的药效/毒理评价
- 操作标准化，重复性好
- 频次一般每日 1 次（qd），最多不超过每日 2 次
静脉注射（IV）
起效快，100% 生物利用度
- 小鼠最大给药体积约 5 mL/kg（快速注射）
- 适合 PK 研究与精确血药浓度
- 分快速（20-40 s）、慢速（3-8 min）、输液
- 多次操作受限，必要时改 SC/IP 替代
腹腔注射（IP）
吸收较快，操作简便
- 小鼠最大给药体积约 20 mL/kg
- 适合药效筛选与急性毒性实验
- 适合中等体积给药
- 操作熟练度高，动物应激小
皮下注射（SC）
吸收缓慢，适合缓释
- 小鼠最大给药体积约 10-20 mL/kg
- 部位每天限制 2-3 个，避免局部硬结
- 适合长效制剂、疫苗、胰岛素等
- 适合多次重复给药
交付内容
| 项目 | 内容 |
|---|---|
| 方案书 | 完整给药方案（途径/剂量/频次/周期/分组/终点） |
| 剂量换算表 | 基于体表面积的人-动物等效剂量换算 |
| 溶媒/辅料选择 | 根据化合物溶解性与最大耐受浓度推荐 |
| 给药记录 | 每次给药的剂量、时间、动物体重记录 |
| 报告 | 结题报告（含 IACUC 编号、统计分析） |
以上为参考交付范围，具体交付内容以双方确认的实验方案为准，详情请咨询技术支持。
质控标准
方案设计遵循以下规范，确保科学性与合规性：
✓剂量换算
方法：体表面积折算法（等效剂量比值表）
标准：人→小鼠约 12 倍、人→大鼠约 6-7 倍（mg/kg 计）
✓剂量梯度
方法：至少 3 个剂量水平
标准：获得量效关系，含溶媒对照与阳性对照
✓给药体积
方法：按动物体重与途径限定
标准：不超过各途径最大耐受体积
✓体重监测
方法：给药期间定期称重
标准：体重下降 ≥ 15-20% 触发人道终点评估
✓伦理审查
方法：IACUC 方案审查
标准：符合 3R 原则与 GB/T 35892 国家标准
技术参数
关键参数
小鼠常用剂量：口服约 5-50 mg/kg，静脉约 1-10 mg/kg（具体视化合物）
幼年/老年动物剂量应适当小于成年动物换算剂量；不建议直接用体外细胞数据估算体内给药剂量。
⚠️以下情形可能影响结果
- •高毒性或溶解性差的化合物需提前做预实验探索 MTD（最大耐受剂量）
- •半衰期（t₁/₂）过短/过长的药物需调整给药间隔
- •特殊制剂（纳米、抗体偶联）需定制给药策略
客户提供材料要求
委托维而勤前请按以下清单准备材料：
- ✓化合物信息：化学名/结构、分子量、溶解性、稳定性、储存条件
- ✓既往数据：体外活性 IC₅₀、已知动物药效/PK/毒理数据（如有）
- ✓明确研究目的：药效 / PK / 毒理 / 安全性
- ✓明确动物模型需求：种属、性别、周龄、疾病模型
- ✓提供溶媒/辅料偏好（如 DMSO 终浓度上限、是否可含 PEG/吐温）
化合物的溶解性、稳定性与已知活性直接影响方案可行性，请在立项前充分沟通。
交付周期
标准交付周期
方案设计 3-7 个工作日；含执行的完整项目 2-12 周（视研究类型）
方案书从确认化合物信息与实验目的次日起算；长周期毒性/致癌试验可达数月，以合同为准。
本页内容为一般性介绍，实际交付物、规格与周期以双方确认的实验方案及合同为准，详情请咨询技术支持。