肿瘤生长监测
肿瘤生长监测服务，含体积测量与生长曲线分析。
肿瘤生长监测与 TGI 评价
肿瘤生长监测是评价抗肿瘤药物体内药效的核心环节，通过定期测量移植瘤体积变化，绘制生长曲线并计算肿瘤生长抑制率（TGI），定量评估药物疗效。监测需配合动物体重、状态观察与人道终点设计，确保数据科学性与动物福利合规。
维而勤提供从成瘤分组、定期卡尺测量、体重监测、生长曲线分析到 TGI/RTV 计算的完整监测服务，配合 IACUC 伦理审查与 2000 mm³ 人道终点（肿瘤体积上限），确保数据符合国际抗肿瘤药效评价规范。
订购信息
按监测项与周期组合定制，配套 CDX/PDX 模型使用。
| 目录号 | 服务类型 | 监测内容 | 周期 | 备注 |
|---|---|---|---|---|
| TA801 | 基础体积监测 | 卡尺测瘤径 + 体重 | 2-6 周 | 每周 2-3 次测量 |
| TA802 | 完整药效评价 | 体积 + 体重 + TGI + RTV + 生长曲线 | 3-8 周 | 含分组、给药、统计分析 |
| TA803 | 活体成像监测 | 荧光/发光肿瘤活体成像 | 2-6 周 | 需荧光素酶标记细胞系 |
| TA804 | 终点取材 | 瘤重称量 + 病理取材 | 实验终点 | 配合 HE/IHC 检测 |
价格根据动物数、监测频次与检测项询价立即询价 →
监测方法对比
游标卡尺法
最常用，操作简便
- 测量肿瘤长径 a 与短径 b
- 体积公式：V = 1/2 × a × b²（简化椭球公式）
- 适用于皮下移植瘤，每周 2-3 次
- 操作经验影响数据一致性，需固定测量人员
活体成像
深部肿瘤与转移监测
- 需荧光素酶（luciferase）标记的肿瘤细胞系
- 通过生物发光信号定量肿瘤负荷
- 适合原位瘤、转移瘤与微小病灶监测
- 设备成本高、需注射底物（D-luciferin）
终点瘤重法
实验终点金标准
- 实验终点剥离肿瘤称重（g）
- TGI = (1 − 治疗组平均瘤重 / 对照组平均瘤重) × 100%
- 可同时取材做病理（HE/IHC）
- 无法动态监测，需配合卡尺法
交付内容
| 项目 | 内容 |
|---|---|
| 监测数据 | 每次测量时间点、瘤径（长 a × 短 b）、体积、动物体重原始记录 |
| 生长曲线 | 各组平均瘤体积-时间曲线（含误差棒） |
| 评价指标 | TGI 抑瘤率、RTV 相对肿瘤增殖率、ΔT/ΔC 比值 |
| 统计分析 | 组间 t 检验/ANOVA，p 值与显著性标注 |
| 报告 | 结题报告（含 IACUC 编号、原始数据、图表） |
以上为参考交付范围，具体交付内容以双方确认的实验方案为准，详情请咨询技术支持。
质控标准
监测遵循国际抗肿瘤药效评价规范：
✓体积公式
方法：V = 1/2 × a × b²（a 为长径，b 为短径）
标准：标准椭球体积简化公式
✓测量频次
方法：游标卡尺测量
标准：每周 2-3 次（隔天 1 次）
✓随机分组
方法：按瘤体积分层随机
标准：组间起始瘤体积差异 ≤ ±10%，平均 100-200 mm³ 开始给药
✓人道终点
方法：肿瘤体积上限
标准：单瘤 ≤ 2000 mm³ 或体重下降 ≥ 20%
✓疗效判定
方法：TGI 抑瘤率
标准：TGI ≥ 60% 通常视为有效（参考 NCI 抗肿瘤活性判定）；T/C ≤ 0.5 为最低活性参考线
技术参数
关键参数
TGI 计算公式：(1 − 治疗组平均瘤体积 / 对照组平均瘤体积) × 100%
测量需固定操作人员与时间点；传统卡尺法可能存在数据失真风险，必要时辅以活体成像或瘤重法交叉验证。
⚠️以下情形可能影响结果
- •原位/深部肿瘤无法直接卡尺测量，需活体成像
- •肿瘤生长不规则或坏死严重时，体积估算偏差增大
- •动物因非药物原因（如感染）死亡时需剔除数据
客户提供材料要求
委托维而勤前请按以下清单准备材料：
- ✓明确肿瘤模型（CDX/PDX/原位）与细胞系/组织来源
- ✓提供受试化合物与给药方案（途径/剂量/频次/周期）
- ✓明确分组方案：溶媒对照、阳性对照、剂量梯度
- ✓指定主要终点（瘤体积/瘤重/TGI）与次要终点（生存/体重/转移）
- ✓确认人道终点阈值（默认 2000 mm³ 或 20% 体重下降）
监测方案须经 IACUC 伦理审查；人道终点设计直接影响数据合规性与动物福利，请提前确认。
交付周期
标准交付周期
监测 2-6 周（含给药期 + 观察期）
从随机分组给药次日起算；长生长周期模型（PDX、难成瘤癌种）可能延长，以合同为准。
本页内容为一般性介绍，实际交付物、规格与周期以双方确认的实验方案及合同为准，详情请咨询技术支持。